Минздрав разрешил испытания препарата "Фавипиравир" у пациентов с коронавирусом

Минздрав России разрешил клинические испытания японского препарата против гриппа "Фавипиравир" среди пациентов с новой коронавирусной инфекцией. Исследования будут проведены в 17 лечебных учреждениях, сообщили во вторник журналистам в пресс-службе министерства.
"Минздрав России выдал российскому фармпроизводителю разрешение на проведение адаптивного многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата "Фавипиравир" у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России", - говорится в сообщении.
В Минздраве пояснили, что фавипиравир представляет собой химическое вещество, которое используется в качестве противовирусного препарата против различных типов РНК-вирусов.
"Препарат был разработан как противогриппозный с эффективностью против тяжелых инфекций, вызванных высокой вирусной нагрузкой, и ранее был одобрен в качестве противогриппозного препарата в Японии. По данным китайских ученых, препарат показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19", - добавили в пресс-службе.
Комментарии